{"id":7465,"date":"2022-06-01T08:27:04","date_gmt":"2022-06-01T08:27:04","guid":{"rendered":"https:\/\/r-biopharm.com\/?p=7465"},"modified":"2022-10-05T06:43:35","modified_gmt":"2022-10-05T06:43:35","slug":"verfolgung-und-kontrolle-der-ausbreitung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/r-biopharm.com\/de\/verfolgung-und-kontrolle-der-ausbreitung\/","title":{"rendered":"Verfolgung und Kontrolle der Ausbreitung"},"content":{"rendered":"
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Das Produkt soll in etwa zwei bis drei Wochen unter dem Namen RIDA\u00aeGENE Monkeypox Virus RUO (Artikelnummer PG4915RUO) verf\u00fcgbar sein. Wie bereits der Test zum Nachweis des Coronavirus, der als erster eines deutschen Unternehmens im Februar 2020 zu Forschungszwecken auf den Markt kam und im Herbst 2020 mit der CE-Kennzeichnung offiziell f\u00fcr die Diagnostik von SARS-CoV-2 zugelassen wurde, wird auch der Real-time-PCR-Test zum Nachweis des Affenpockenvirus auf allen g\u00e4ngigen Real-time-PCR-Ger\u00e4ten verwendbar sein. Durch das uniforme RIDA\u00aeGENE-Design k\u00f6nnen Anwender auch diesen Test gemeinsam mit anderen RIDA\u00aeGENE-Produkten abarbeiten.<\/p>\n

\u201eR-Biopharm ist das Allgemeinwohl wichtig\u201c, sagt Dr. Andreas Simons, Leiter Produktmanagement Klinische Diagnostik bei R-Biopharm. \u201eDeswegen sind wir gleich an das Design der ben\u00f6tigten Primer und Sonden f\u00fcr einen verl\u00e4sslichen Nachweis gegangen, als die erste Meldung des Robert-Koch-Instituts \u00fcber einen Fall von Affenpocken kam, der nicht in Verbindung mit einem Besuch in Afrika stand.\u201c[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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