Darmstadt, 1. Juni 2022 – R-Biopharm AG, ein führendes und weltweit operierendes Biotechnologie-Unternehmen aus Deutschland, wird in Kürze einen Test zum Nachweis des Affenpockenvirus bereitstellen. Der für Forschungszwecke (RUO) entwickelte Echtzeit-PCR-Test soll dazu beitragen, die epidemiologische Ausbreitung des Virus zu verfolgen und unter Kontrolle zu bringen.
Das Produkt soll in etwa zwei bis drei Wochen unter dem Namen RIDA®GENE Monkeypox Virus RUO (Artikelnummer PG4915RUO) verfügbar sein. Wie bereits der Test zum Nachweis des Coronavirus, der als erster eines deutschen Unternehmens im Februar 2020 zu Forschungszwecken auf den Markt kam und im Herbst 2020 mit der CE-Kennzeichnung offiziell für die Diagnostik von SARS-CoV-2 zugelassen wurde, wird auch der Real-time-PCR-Test zum Nachweis des Affenpockenvirus auf allen gängigen Real-time-PCR-Geräten verwendbar sein. Durch das uniforme RIDA®GENE-Design können Anwender auch diesen Test gemeinsam mit anderen RIDA®GENE-Produkten abarbeiten.
„R-Biopharm ist das Allgemeinwohl wichtig“, sagt Dr. Andreas Simons, Leiter Produktmanagement Klinische Diagnostik bei R-Biopharm. „Deswegen sind wir gleich an das Design der benötigten Primer und Sonden für einen verlässlichen Nachweis gegangen, als die erste Meldung des Robert-Koch-Instituts über einen Fall von Affenpocken kam, der nicht in Verbindung mit einem Besuch in Afrika stand.“
